心肌致密化不全是一种罕见的先天性疾病，有家族发病倾向，可以孤立的存在，或与其他的先天性心脏畸形并存，多发、过度隆突的肌小粱和深陷期间的隐窝，形成网状结构，以近心尖部1/3室壁阶段最为明显，可以波及室壁的中段，一般不累及基底段室壁。多为单独左心室受累，少数单独累及右心室以及双侧的心室，受累心腔多增大，收缩功能明显的降低。而且心肌致密不全，发病率在9.2%左右，排在第三位，仅次于扩张型的心肌病和肥厚的心肌病，男性发病率较高于女性。