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"人体细胞中有23对染色体，其中一对是决定性别的性染色体，女性为XX，男性XY，致病基因在X染色体上即叫做X连锁遗传病，只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因时才发病，称为X...
朱翠华│济南市中西医结合医院
2023/05/10 收听(75270)
伴x隐性遗传病主要可以见血友病、杜氏进行性肌营养不良、神经性腓肠肌萎缩症、Alport综合症、肾上腺脑白质营养不良、无汗腺性外胚层发育不良、红绿色盲、眼脑肾综合征、睾丸女性化等...
王梅萍│嘉兴市南湖区妇幼保健院
2023/08/17 收听(31142)
"伴X显性遗传病是由X染色体上基因缺陷所造成，常见的X显性遗传病有：1、遗传性的肾炎。幼儿时期往往是有蛋白尿或血尿，病情发展到青年时期会有慢性肾衰竭，有的患者还伴有眼睛、视力和...
苍天慧│哈尔滨市骨伤科医院
2023/02/11 收听(46174)
"X染色体隐性遗传病最常见的是红绿色盲症或者血友病，还有一些少见的进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等，也属于X染色体隐性遗传病。X染色体隐性遗传病的致病基因位于X染色体...
聂志扬│北京医院
2023/07/26 收听(56930)
01:45
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传，是先天性遗传病的一种。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，性染色体一般是X染色体显性遗传、性染色体隐性遗传。性染色体方面X连锁隐...
李蕾│烟台毓璜顶医院
2023/06/06 播放（85624）
"伴X染色体隐性遗传病，伴随性染色体遗传的疾病，隐性遗传病很难导致子代患病，如果母亲是患病而父亲未患病，双方的子代是不会患病的。如果母亲未患病而父亲患病，双方的子代也是不会患病...
张晓莉│哈尔滨市骨伤科医院
2023/05/11 收听(45352)
02:06
X染色体隐性遗传病通过X染色体遗传，通常只有男性出现症状，因为女性有两个X染色体，通常是携带者，不发病，男性有异常X染色体可发病。所以携带者母亲所生的男孩发病概率为50%...
纪妍│惠州市中心人民医院
2023/06/30 播放（91988）
"伴X显性遗传病又称为X伴性显性遗传病，这类遗传病比较少见，其病理基因位于X染色体上，因此男女均可以患病。正常男性的染色体是一个X染色体一个Y染色体，而正常女性是两个X染色体，...
岳亿玲│淮北市人民医院
2023/12/08 收听(65492)
"伴X显性遗传病又称X伴性显性遗传病，本病是由位于X染色体上的显性致病因所引起的疾病，其特点如下：1、不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女性有两条X染色体，故女性的发病率...
杨铁生│北京大学人民医院
2023/09/26 收听(59194)
"伴性遗传就是致病的遗传基因在性染色体上。具体来说，人一共有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果性染色体是XX则为女性，如果是XY则为男性。如果致病的基因在...
闫焕利│聊城市第二人民医院
2023/12/15 收听(82848)
01:44
伴性遗传是指在遗传过程中的子代，部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因控制性状的遗传又总是和性别相关，而这种与性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，也称为性连...
李志霞│海南省第三人民医院
2023/06/14 播放（89918）
02:14
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，由性染色体基因所控制的遗传总是和性别相关，此种与性别相关联的遗传方式就称为性遗传，又称为性连锁或者性环连。许...
左建中│湘潭市中心医院
2023/09/13 播放（62180）
"白化病主要是常染色体隐性遗传，只有一小部分是伴X隐性遗传，白化病是一种先天性的皮肤、毛发，还有眼睛当中全部或者部分的色素脱失性疾病，这属于一种遗传性疾病，主要是由于酪氨酸酶的...
吴剑波│武汉大学中南医院
2023/12/22 收听(87928)
02:25
白化病中的眼白化病属于X连锁隐性遗传，而眼皮肤白化病属于常染色体隐性遗传。白化病按发病部位和涉及基因的不同，可以分为眼皮肤白化病和眼白化病两大类，具体的情况如下：
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2023/10/26 播放（49174）
01:42
白血病不是伴X染色体的隐性遗传，白血病本身就不是遗传病。引起白血病的原因目前不明确，一般认为和某些物理因素、化学因素以及生物因素有关。 比如物理因素中，长期接...
黎金庆│北京中医药大学东直门医院
2023/12/18 播放（49879）
"遗传病多种多样，常见的遗传病包括血友病、白化病、苯丙酮尿症，或者软骨发育不全、成骨不全。还有多基因的遗传病，它们都有遗传因素，例如2型糖尿病或者高血压，还有神经管缺陷等疾病，...
聂志扬│北京医院
2023/12/08 收听(81394)
"遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。染色体病是由于染色体的数...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/06/14 收听(39064)
"目前已经知道的遗传性疾病超过3000种，估计每100个新生儿中就有3-10个患有不同程度的遗传病。遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三类，单基因遗传病是一对遗传...
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/11/05 收听(88964)
苯丙酮尿症，它是一种遗传代谢病，是由于基因突变导致体内苯丙氨酸羟化酶的活性降低，从而使苯丙氨酸的代谢中间产物堆积，包括苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸在血和尿中的含量明显增高，而对身体...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/04/18 收听(89688)
01:17
苯丙酮尿症的英文简称为PKU，属于单基因遗传病，属于常染色体的隐性遗传方式。患者的父母均为隐性致病基因的携带者，在每次怀孕、生育时，患者胎儿的几率是1/4。因为苯酮尿症是...
刘宁│郑州大学第一附属医院
2023/10/26 播放（48884）
