肌营养不良症，也就是进行性肌营养不良症。不同类型的肌营养不良症，由于临床表现的不同，其预后也是不同的。肌营养不良症属于神经科肌病范畴，到目前为止，该病尚没有特异性的治疗，只能对症治疗及支持治疗。如增加营养，适当锻炼。根据临床表现的不同，肌营养不良症分为假肥大型、面肩肱型、肢带型、眼咽型和Erd型，其中假肥大型又可分为D型和B型。D型患者病情发展迅速，多在20岁到30岁左右的时候，死于呼吸道感染、呼吸衰竭或心力衰竭。而B型患者发展缓慢，病情较轻，运动功能受累较轻，心脏一般很少受累，智力正常，存活期较长，接近于正常的生命年限。面肩肱型患者病情进展缓慢，累及全身肌肉，大约20%的患者需要坐轮椅，生命也能够接近正常年限。肢带型患者病情发展缓慢，起病20年左右丧失劳动力。Erd型病情进展也非常缓慢，常因心脏疾患而死亡。另外，眼肌型、眼咽型患者预后良好，部分患者的寿命可接近正常生命年限。