怀孕期间如果做唐氏筛查，发现18三体综合征高风险，说明胎儿有先天性遗传基因方面的问题。
唐氏筛查准确几率只能达65%，出现与先天性遗传基因方面的问题，准确几率能达99%。如果做无创DNA检测胎儿处于正常范围，就可以让宝宝出生，说明宝宝没有问题。如果做无创DNA检测还不能确定时，还需要抽取羊水做检查。
羊水检测如果有问题，那宝宝就不能出生。如果做羊水检测宝宝没有问题，可以让宝宝顺利出生。因为做羊水穿刺的准确率能达100%，做到优生优育。
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"做唐氏筛查检查18三体综合征高风险不要过于紧张，检查只能大概判断在胎儿出生之后有畸形率或者智力障碍的几率，检查结果不是非常的确定，需要再做羊水穿刺或者无创DNA检测才可以准确...
王建英│宿迁市人民医院
2023/06/14 收听(66596)
"如果做唐氏筛查，提示十八三体综合征高风险，这种情况有可能宝宝在出生之后是唐氏儿，会有智力方面的障碍。出现这种情况，有必要再进一步的检查，做无创DNA确定胎儿的具体情况。无创D...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/15 收听(35382)
"18三体综合征是指胎儿的第18号染色体有3条。正常人有23对染色体，46条，第18号染色体有2条。如果出现3条称为18三体，是仅次于21三体的第二种常见的染色体异常，这种染色...
赵晓东│北京医院
2023/11/02 收听(34932)
"18三体综合征是一种疾病，也就是爱德华氏综合征。18三体综合征的发生原因与18号染色体异常有关，是由于各种原因导致宝宝的18号染色体发生病变，而引起的一种先天性疾病。宝宝主要...
朱海燕│济南市中西医结合医院
2023/03/13 收听(61354)
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)...
张云朝│聊城市第二人民医院
2023/12/14 收听(24646)
"18三体综合征是指胎儿18三体综合征，顾名思义是18号染色体多了一条，是三条，正常人包括胎儿都是二倍体都是两条。18三体综合征是指18三体的胎儿的一些特点，比如大部分会有心脏...
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2023/09/05 收听(67256)
"18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官畸形，如患...
张明河│延边大学医学院附属医院
2023/04/03 收听(90280)
"18三体综合征是一种染色体异常的情况，患有该疾病的孩子存在多余的一条18染色体，常见的症状有智力低下、发育缺陷等。患有18三体综合征的孩子寿命都非常短，少数能活到一周岁，大多...
邹爱霞│济南市第二妇幼保健院
2023/10/29 收听(21598)
"18三体综合征是一种染色体疾病，是由于减数分裂时，染色体不分离所导致的。它的表现包括枕部后突、小头畸形、前囟宽、眼裂短、唇裂或伴有腭裂、颈部皮肤过剩、气道食管瘘、双尿道，男性...
张云朝│聊城市第二人民医院
2023/06/06 收听(148)
人类正常的染色体共有46条，每1条染色体都是双倍体共有23对，1-22号染色体为常染色体，还有1对是性染色体。18三体是指人体的第18号染色体多1条，共有3条，称为18三体综合...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/10/14 收听(59122)
"如果做唐氏筛查，确定有18三体综合征临界风险。这种情况考虑可能胎儿患有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况的时候，还有必要进一步做无创DNA的检测，为了达到优生优育，应该进...
王建英│宿迁市人民医院
2023/10/15 收听(43220)
18三体是指胎儿体内存在三条18号染色体，是引起胎儿智力发育障碍和身体发育障碍的一种严重先天性遗传性疾病。孕期筛查18三体综合征，主要是通过唐氏筛查。唐氏筛查通过检查孕妇外周血...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/06/13 收听(22060)
"如果做唐氏筛查，18三体综合征临界风险，考虑胎儿有遗传基因方面的问题，也有可能没有问题，属于临界风险，并不是高风险，不用过于紧张。出现这种情况，建议做无创DNA的检测，因为唐...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/05 收听(42690)
"18三体综合征在出生时就可以表现为异常。出生时低体重，反应弱，吸吮差，生长发育迟缓；严重的有智力缺陷。特殊面容包括眼球小，眼距宽，内眦赘皮，小口，腭弓窄，耳位低，小颌。手足畸...
李艳梅│沈阳市红十字会医院
2023/12/15 收听(75718)
"做唐氏筛查如果检查到18三体综合征数值偏高，这种宝宝在出生之后，属于唐氏儿，会有智力障碍，需要做进一步的检查，确定宝宝没有问题，才可以让其顺利的出生。如果在做无创DNA或者羊...
王建英│宿迁市人民医院
2023/04/04 收听(80832)
"18三体综合征是卵细胞在减数分裂过程中，18号染色体不分离所导致的，发病率仅次于21三体综合征。这个病的发病与年龄关系密切，高龄孕妇胎儿的患病风险明显增加，临床表现主要是多发...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/05/17 收听(12040)
01:45
三体综合征高风险是经常发生异常的概率，包括21三体、18三体和13三体，最常见的21三体就是先天愚型的表现。先天愚型就是生活中见到的智力障碍，看起来比较愚钝，生活不能自理...
范翠芳│武汉大学人民医院
2023/06/01 播放（31154）
01:58
三体综合征高风险是唐筛检查的报告结果，通常唐筛检查要在孕中期完成，唐筛检查包括生化唐筛以及无创DNA检测，无论哪种检查有时会提示高风险，说明胎儿存在21三体综合征、18三...
赵晓东│北京医院
2023/12/13 播放（64738）
21-三体综合征又称唐氏综合征，是人体细胞内多了一条21号染色体，这样就有三条21号染色体，称为21-三体。在临床工作中，筛查21-三体综合征，主要是通过唐氏筛查或者无创DNA...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/10/09 收听(82836)
"唐氏筛查21三体综合征高风险，这种情况说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。出现这种情况有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需...
王建英│宿迁市人民医院
2023/05/19 收听(58836)
