唐氏筛查是在停经16-20周，进行胎儿染色体异常，还有胎儿开放性神经管缺陷的筛查，是初筛，检出率60%-70%之间。唐筛的结果低风险，提示宝宝患有染色体异常和开放性神经管缺陷的几率比较低。但是不能完全排除，需要进一步检查唐筛的高风险，唐筛的高风险就说明宝宝患病几率比较高，建议做羊水穿刺或者无创DNA。还有一个数值是唐筛的临界风险。为了宝宝的健康，建议孕进行进一步检查，做无创DNA考虑宝宝是不是有异常，再考虑是否继续妊娠。