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苯丙酮尿症是一种先天性遗传代谢性疾病,也是由于遗传基因突变所导致的一种疾病,主要原因是患者基因突变后,体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,从而不能正常代谢含苯丙氨酸类食物,导致体内异...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/10/24 播放(62580)
苯丙酮尿症属于遗传性代谢病,属于氨基酸代谢异常的疾病。此疾病是怎么引起的呢?人体有很多苯丙氨酸,苯丙氨酸是每天通过食物摄入到体内,苯丙氨酸要在苯丙氨酸羟化酶,还有其他辅酶的共同...
肖娟│北京协和医院
2023/02/26 收听(45412)
苯丙酮尿症也是一个先天性的遗传代谢性疾病,它是由于遗传基因的突变导致的一类疾病。它的主要原因就是因为孩子基因突变之后,体内缺乏一个酶,叫苯丙氨酸羟化酶,由于缺乏这个酶,就不能正...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2023/07/10 收听(43542)
苯丙酮尿症,是血液中缺乏苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸无法代谢或代谢异常,导致尿液中苯丙酮酸增高。苯丙氨酸服用后无法正常代谢,对智力、生长发育影响较大。母乳、蔬菜、水果、瓜果、...
张金凤│广东医科大学顺德妇女儿童医院
2023/01/28 播放(72050)
苯丙酮尿症简称PKU,是先天性氨基酸代谢障碍中最常见疾病。也是一种常染色体隐性遗传病,因苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致酶活性降低,苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致的疾病。...
花少栋│中国人民解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院
2023/05/28 播放(57846)
"苯丙酮尿症是一种临床上比较常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径当中酶的缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其代谢产物的蓄积,并且从尿中大量的排出。所以,...
肖娟│北京协和医院
2023/03/11 收听(50520)
"苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的,较为常见的常染色体隐性遗传病。苯丙酮尿症的患儿在出生时一般正常,一般在3-6个月时出现症状,1岁左右症状明显。在病程的早期,...
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2023/09/04 收听(17042)
"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺乏,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。本病为常染色体隐性遗传,由于...
霍婧伟│北京中医药大学东方医院
2023/05/16 收听(29050)
苯丙酮尿症简称PKU,是先天性的氨基酸代谢障碍中最为常见的一种疾病,是常染色体隐性遗传病,因苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致酶活性的降低,苯丙氨酸及其代谢产物在体内的储积导致的疾病...
花少栋│中国人民解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院
2023/02/14 收听(48582)
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶活性缺陷,使苯丙氨酸在血液里不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其代谢产物蓄积,从而引起神经系统损害的一类疾病。本病是一种常染色体隐性遗传性疾...
周忠蜀│中日友好医院
2023/01/11 播放(69034)
苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,由于基因变异导致肝脏中酶的缺乏,所以造成代谢方面的障碍,而代谢产物在血液浓度中不断增高,造成大脑发育受到损害,最后导致智力发育落后,主要表现为...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2023/01/02 播放(59280)
"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,从尿中大量的排出。苯丙酮尿症通过新生儿期的筛查...
司振阳│南京市中医院
2023/08/02 收听(32658)
一旦诊断苯丙酮尿症后应该怎样治疗呢?非常强调的是一定要尽早开始,开始治疗的越早,对中枢神经系统,也就是对智力的影响越小的。目前来讲,治疗主要是饮食治疗,因为体内需要苯丙氨酸,如...
肖娟│北京协和医院
2023/10/29 收听(65856)
"苯丙酮尿症是一种少数的可以治疗的遗传代谢病,应该早期诊断、早期治疗,以避免神经系统后遗症的发生。因为孩子的早期症状不是很典型,必须借助实验室检查才能在孩子的早期或者是胎儿期发...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/07/29 收听(29806)
"苯丙酮尿症是少数可以治疗的遗传代谢病之一,这个病要早期诊断、早期治疗,以避免神经系统产生不可逆的损伤。因为这个病在早期症状不典型,所以必须介入实验室检查才能在宫内或新生儿中早...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/09/29 收听(59332)
"苯丙酮尿症的诊断一方面要结合临床表现,比如像生长发育迟缓,精神、神经症状,皮肤毛发的损害,也需要进行各项检。其中主要是新生儿的筛查,是我们国家需要强制进行。新生儿喂奶三天以后...
胡伟│首都医科大学宣武医院
2023/10/04 收听(65206)
"苯丙酮尿症是一种常染色体的隐性遗传病,是一种常见的氨基酸代谢病,由于苯丙氨酸代谢途中酶的缺陷,导致苯丙氨酸及其酮酸、细菌从尿中大量排出而得名,本病的表现在出生的时候都正常,生...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/09/09 收听(26318)
"苯丙酮尿症是少数可治疗的遗传代谢病之一,力求早期诊断与治疗,以避免神经系统后遗症的发生。因为苯丙酮尿症早期的症状不典型,出生都是正常的,生后数月内可出现呕吐、易激惹、生长迟缓...
周小凤│首都医科大学宣武医院
2023/06/24 收听(78892)
"苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍性疾病。主要是因为苯丙氨酸及其代谢产物,在体内蓄积引起的一系列功能异常,导致患儿尿中排出大量苯丙酮酸等代谢产物,是常染色体隐性遗传病。治疗上主要是减...
晏霞│荆州市中心医院
2023/03/15 收听(74972)
苯丙酮尿症的患儿出生时表现正常,到6个月时逐渐出现一系列症状和体征,包括: 1、神经精神表现:表现为智力低下、容易兴奋、多动、孤僻、惊厥、肌张力增高、腱反射亢...
周忠蜀│中日友好医院
2023/03/12 播放(95288)