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"18三体高风险说明宝宝患有18三体综合征的几率比较大，最好去医院进一步检查，可以羊水穿刺、无创DNA检查等，可以确定发育情况。如果确定是18三体综合征，建议引产，因为会影响宝...
胡春杰│哈尔滨医科大学附属第四医院
2023/09/10 收听(84088)
01:37
唐氏筛查18三体高风险为通过血清生化指标筛查，发现胎儿有染色体异常的风险，需进行进一步产前诊断，明确是否真正存在染色体异常。怀孕16-18周，预产期年龄在35周岁以下女性...
毛滢│北京医院
2023/07/24 播放（99204）
"唐氏筛查18三体高风险说明宝宝有可能是唐氏儿，所谓的唐氏儿就是先天性遗传基因发育异常。在宝宝出生之后会有唐氏儿的面容，表现出智力低下，不能够正常的生活。18三体综合征是通过抽...
王建英│宿迁市人民医院
2023/04/28 收听(97334)
"唐氏筛查是检测胎儿是否患有18-三体综合征、21-三体综合征，以及开放性神经管畸形的重要产检项目。唐氏筛查属于筛查性质的检查，所给出的是高风险或低风险的结果，如果结果提示为1...
张露│山东省立医院
2023/05/27 收听(64146)
01:41
18三体高风险并不是一个非常严重的情况。18三体高风险是指在怀孕16-18周时，进行血清生化指标的唐氏综合征筛查，主要筛查18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管畸形...
毛滢│北京医院
2023/05/16 播放（32882）
"唐氏筛查出现18三体高风险，这个结果是异常的，需要进行进一步的产前诊断。产前诊断包括无创性的产前诊断，还有介入性的产前诊断。无创性产前诊断就是抽取妈妈的外周血，行无创基因检测...
宋杰│海南省人民医院
2023/03/22 收听(77852)
唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种...
张露│山东省立医院
2023/12/12 收听(30120)
01:42
早孕唐氏筛查在唐氏综合征的筛查体系中属于较早的筛查方法，一般进行唐氏筛查分为早孕期唐氏筛查和中孕期唐氏筛查。早孕期唐氏筛查如果是低风险，会建议做中孕期唐氏筛查，再结合两次...
胡兰萍│长沙市妇幼保健院
2023/04/08 播放（90816）
"唐筛低风险俗称阴性或者正常，唐筛高风险一般认为是阳性，需要进一步做羊水穿刺确诊。当然唐筛低风险也有假阴性的时候，也就是有时化验错了出生唐氏儿的可能，当然这种可能性非常低。唐筛...
赵晓东│北京医院
2023/04/05 收听(47116)
早唐又称早期唐氏筛查，是怀孕12周左右筛查胎儿有无染色体畸形的重要方法。早唐是通过抽血检测母体的血清学指标，以及做B超监测胎儿NT来完成的。早唐的结果根据风险值和标准值进行对比...
张露│山东省立医院
2023/10/26 收听(62596)
唐氏筛查出现21-三体高风险，就是说胎儿患有21-三体综合征的风险性比较高，但并不是确诊胎儿患有21-三体综合症。这种情况需要进行进一步的检查：1、如果孕妇的年龄较大，或者既往...
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2023/11/23 收听(91648)
"唐氏综合征高风险，是先天性的染色体异常引起的疾病。主要表现宝宝在出生后有特殊的面容，表现为眼睑部距离近、生长发育障碍或有多发性的畸形，有可能出现明显的智力障碍，需要在怀孕期间...
王建英│宿迁市人民医院
2023/10/14 收听(36200)
"做唐氏筛查提示18三体临界风险，宝宝在出生之后有可能有先天性遗传基因方面的问题，但是不能准确确定，也可能几率不是太高，因为唐氏筛查准确率只能达到65%以上。所以，出现这种情况...
王建英│宿迁市人民医院
2023/08/15 收听(50882)
唐筛21三体综合征高风险，一般会给出两种建议。第一、确诊的羊水穿刺，不过羊水穿刺，有一定的风险，比如胎儿丢失、感染、发热这些情况。对于某些孕妇，比如珍贵儿或者高龄，不容易接受。...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2023/01/03 收听(15942)
唐氏筛查如果出现21-三体高风险，需要进一步的进行相关检查。因为唐氏筛查有一部分的假阳性率，并不能够单纯通过唐氏筛查就判断胎儿一定存在染色体的异常。所以接下来可以进行无创DNA...
单莉莉│北部战区总医院
2023/10/06 收听(49974)
"唐氏筛查21三体高风险属于遗传基因方面的问题，又称先天性愚型。是由于常染色体畸变，导致出生缺陷性疾病。宝宝在出生后表现有智力障碍、体格发育落后，或有特殊面容多数伴发畸形。唐氏...
王建英│宿迁市人民医院
2023/03/02 收听(49662)
"唐筛21三体高风险还是比较常见的，对于这样的病人一定要做羊水穿刺或者脐血穿刺来确定诊断。唐氏21三体筛查现在包括两种，一种是血清生化筛查，通过妈妈血AFP、HCG、雌三醇水平...
赵晓东│北京医院
2023/12/17 收听(69776)
做唐氏筛查21三体高风险，这种情况说明是宝宝在出生之后有可能是唐氏儿，会有先天性智力障碍的问题。出现这种情况的时候，还有必要再做进一步的检查，确定具体情况。因为做唐氏筛查的准确...
王建英│宿迁市人民医院
2023/12/30 收听(68056)
"唐氏筛查是在停经16-20周，进行胎儿染色体异常，还有胎儿开放性神经管缺陷的筛查，是初筛，检出率60%-70%之间。唐筛的结果低风险，提示宝宝患有染色体异常和开放性神经管缺陷...
滕玲玲│聊城市第二人民医院
2023/09/29 收听(178)
