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"肺鳞癌作基因检测也是可以的，大概有10%-20%左右的肺鳞癌，也会有基因突变，如EGFR基因突变或者ALK基因突变等情况当然。肺鳞癌的基因突变发生率比肺腺癌基因突变率有明显的...
任斗│湖南省脑科医院
2023/02/11 收听(56772)
01:44
肺腺癌基因检测主要包括EGFR的基因、ALK的融合基因还有ROS1基因，还有部分罕见位点，包括RIGHT、MET、BRAF和NTRK，这些检测在临床上相对较常见，也是常规...
徐英辉│吉林大学第一医院
2023/07/19 播放（90022）
02:04
目前多数人认为肿瘤是一个由基因驱动而形成的一类恶性疾病，驱动基因的检测根据不同的肿瘤也有差异。 1、肺部肿瘤：常规进行的驱动基因的检测包括EGRF的突变、AL...
徐英辉│吉林大学第一医院
2023/12/26 播放（30476）
02:20
如果肺癌确诊是肺鳞癌，基因突变的概率只有10%-15%，其中有意义突变，如EGFR、ALK、ROS1等基因突变有药物治疗，概率更低。 所以对于肺鳞癌，做基因检...
李英│河南省人民医院
2023/04/18 播放（31077）
02:03
肺癌基因检测通常有3项最合适，肺癌的基因检测主要是针对肺腺癌进行检测，再选择有效的靶向药物来进行治疗。具体如下： 1、EGFR基因检测：其在肺腺癌中最常见，亚...
王成│安徽医科大学第二附属医院
2023/12/13 播放（30300）
01:46
肺鳞癌病人做基因检测有一定效果，虽然肺鳞癌病人经过基因检测之后，能够使用靶向药物的几率并不高，要明显低于肺腺癌的病人，但对于小标本的，也就是经过穿刺活检，或者支气管镜，取...
邓立力│哈尔滨医科大学附属第二医院
2023/10/11 播放（33393）
01:55
基因在生物学上是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，也可说基因是具有遗传效应的DNA和RNA片段即遗传因子。基因是控制生物性状基本的遗传单位，通过指导蛋白质的合成来表达...
高超│河南省儿童医院
2023/04/28 播放（94512）
02:10
基因检测作为一种先进的医疗技术，可以为个体提供有关基因组信息有价值的数据，基因检测的作用具体如下： 1、遗传性疾病的风险评估：基因检测可以帮助评估个体在遗传性...
杨彬│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2023/10/25 播放（39952）
01:43
肿瘤标志物检测最常见的包括以下几类： 1、肝癌：与肝癌发生有关的称做甲胎蛋白，也称做AFP； 2、前列腺癌：除此以外，与男性前列腺的肿瘤有关的PS...
徐英辉│吉林大学第一医院
2023/05/15 播放（41648）
01:30
肺癌基因检测，主要包括EGFR、ALK和ROS1等几项。因为针对上述基因检测阳性的结果，可以获得一定且可购得的药物。 例如针对EGFR的驱动基因变化，可以选择...
徐英辉│吉林大学第一医院
2023/12/26 播放（29650）
"地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性基因。地中海贫血病人，父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2023/04/29 收听(35606)
肿瘤的基因检测是为了看肿瘤的一些病理类型能不能适合用靶向药物治疗。比如常用的乳腺癌的基因检测主要是看有没有HER2基因。如果HER2阳性，基因检测符合靶向药物应用条件，乳腺癌可...
孙伟│六安市人民医院
2023/08/31 收听(44362)
01:56
基因检测实际上就是检查人体的基因。基因是人体的遗传单位，是由DNA和RNA组成，通过蛋白质进行复制，把遗传信息传到下一代。基因的序列实际上就是核酸序列，通常在日常生活中和...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/09/04 播放（38601）
01:26
肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关，目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外，还有一种效果较好，也非常便捷的治疗方式就叫做肺癌的靶向治疗。肺癌的靶向治疗主要是针对肺癌的...
隋锡朝│北京大学人民医院
2023/12/05 播放（52080）
01:49
基因检查方法是通过测序的办法进行，可以通过一代测序方法RT-PCR或者Sanger。近年来出现二代测序方法，二代测序方法和一代测序方法明显的不同在于一代是针对个别已知的基...
孙君重│中国医学科学院肿瘤医院深圳医院
2023/04/07 播放（66070）
01:33
地贫全称地中海贫血，在中国南方，尤其是两广地区发生率比较高，在北方相对比较少见。地贫基因检测是指地中海贫血相关的致病基因的检测，目前地贫简单分为α地贫和β地贫，均由基因决...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/09/13 播放（95166）
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白致病基因，每年出生的各类重型地中海贫血患儿数至少有20万。目前...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2023/07/14 收听(25586)
01:44
孕期的基因检测主要就是无创DNA，无创DNA的检测方法非常简单，是在女性怀孕16周左右抽取孕妇的外周血进行检测。可以比较准确检测出胎儿的染色体情况，也可以检测出部分DNA...
于荣│首都医科大学宣武医院
2023/08/08 播放（52960）
