先天性胆道闭锁需根据患儿身体状况、是否出现并发症以及治疗方法来决定生存期。
如果患儿在接受治疗前就已经出现了消化道大出血、肝性脑病及器官衰竭,则随时都有可能出现死亡,其生存期一般不超过2年。但如果能够及早发现、及早治疗,及时进行肝移植手术,临床显示其1年生存期超过90%,2年的生存期可达到80%-85%;若后期预后良好,肝脏无明显排异反应,通常患儿可存活10-30年,甚至可达到长期生存。
先天性胆道闭锁早期明显症状以黄疸为主,大便呈白陶土样、小便呈浓茶样,因此家长一旦发现异常,需及时带患儿到儿科行B超检查,一旦确诊要尽早行手术治疗。