惠州市中心人民医院
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唐氏筛查主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征染色体异常的胎儿。通过具体的数值去表现，低于临界风险的数值就是低风险，但低风险不等于一定不会出现唐氏儿，偶尔有些单项数值异常的也会出现，所以要根据具体的个案再做进一步判读。假如患者是低风险，HCG的单项数值较高，产妇曾分娩过唐氏儿，或现在她的年龄是高风险，可能会进一步建议，做无创DNA或者做羊水穿刺。
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"唐氏筛查，是目前在孕早期广泛应用的产前筛查的项目。通过抽血化验，可以了解孕妇怀的宝宝是不是有21三体综合征，和神经管缺陷的风险。但是唐氏筛查并不是确诊试验。如果这个结果是阴性，提示是低风险，说明胎儿有这种疾病的概率比较低，但是也并不能够确诊。但是如果结果是高风险，就必须做进一步检查，这种情况一般需要做产前诊断。如果目前的结果是低风险，一般暂时不需要做特殊的处理，后期建议了解四维彩超的结果。同时必要的时候做无创DNA的检查，综合了解宝宝发育的情况。"
赵维巍│湘潭市妇幼保健院
2018/10/25收听(32202)
"唐氏筛查结果是低风险说明胎儿发生染色体异常的情况可能性较小，主要检查21-三体综合征、18-三体综合征、开放式咽管畸形综合征，根据不同孕周有一个正常值的测算，每个测算结果经过计算机的统计之后都有一个数值，结果只有两种情况，一种是高风险，一种是低风险，还有临界风险。低风险说明胎儿发生这种染色体异常的风险较低，高风险需要进一步做羊水穿刺，唐氏筛查可检出60%-70%的唐氏症患儿，需要明确的是唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征，只能说如果抽血指数高，需要进一步检测，如果检测结果是低风险也不代表完全没有异常。"
刘慧杰│聊城市第二人民医院
2018/05/09收听(71290)
早期唐氏筛查低风险，表明唐氏综合征发生风险低，早期唐筛准确率在60%-70%。早期唐筛通常和早... 范翠芳│武汉大学人民医院 2021/08/02播放(76038)
早期唐氏筛查低风险，表明唐氏综合征发生风险低，早期唐筛准确率在60%-70%。早期唐筛通常和早...
范翠芳│武汉大学人民医院
2021/08/02播放(76038)
唐氏筛查三项都是低风险，属于是正常的表现，说明是胎儿发育良好，没有先天性基因方面的问题，是可以正常出生的。如果不放心，可以做一下无创DNA的检测，毕竟唐氏筛查的准确率不是太高，只能达到65%，无创DNA的检测准确率能够达到99%，通过做无创DNA检测，确定胎儿没有问题，让胎儿顺利出生。在怀孕期间尽量放松心情，不要有过大的压力，如果压力过大，会影响到胎儿的生长发育，有可能会影响到胎儿神经系统方面，导致胎儿在出生之后睡眠不安，晚上容易出现哭闹惊醒的现象。
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/06收听(88254)
"唐氏筛查结果低风险就是筛查结果正常的意思，唐氏筛查的过程中，根据所测到的各项检查内容的结果，以及孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合分析，所得的结果主要包括三种，即高风险、低风险、临界风险，高风险就是胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，临界风险就是胎儿有患这种疾病的风险，但风险性不高，低风险就是胎儿不存在患唐氏综合征的风险。因唐氏综合征是一种严重影响宝宝智力和体格发育的先天性染色体异常性疾病，一旦宝宝会有这种疾病，很多都会在胎儿期死亡，即使是能够存活至足月，出生以后的死亡率也非常高，生活质量很差，筛查结果如果出现高风险，就需要进一步检查明确诊断，筛查结果为低风险就没有问题，可以继续妊娠。"
鹿志霞│济南市中西医结合医院
2019/08/28收听(65456)
"做唐氏筛查，筛查的结果是低风险，就说明是正常的，不需要做进一步检查，但是低风险并不一定没有风险。胎儿畸形的发病率或者染色体异常的发病率比较低，有时候是几万分之一，所以这种概率是非常低的，在几千个或者几万个人当中，才可能会出现一个胎儿是异常的。如果这些人都需要做进一步检查，就要浪费很多的财力和物力，所以只要无创DNA是低风险，就不需要做进一步的检查。"
李顺华│莒县中医医院
2019/03/20收听(84952)
"唐氏筛查低风险是属于正常的。在妊娠16-18周，要对于35岁以下的孕妇常规进行唐氏综合征的筛查，筛查的目标疾病的是21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，筛查的指标主要包括游离雌三醇、甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素。如果检测指标低于正常参考值的截断值范围就称为低风险，高于这个指标就称为高风险。如果唐氏筛查属于低风险，就不需要进一步再做检查了，如果是处于高风险的区域，建议要做进一步的产前诊断，主要通过羊水穿刺的染色体核型分析，或者是母体外周血的胎儿DNA检测，也就是无创DNA的检测，都可以进一步做更准确的判断。"
毛滢│北京医院
2019/10/09收听(87498)
唐氏筛查低风险说明胎儿发生唐氏综合征的风险性低。唐氏筛查是在妊娠15-20+6周之间，通过抽取母亲静脉血来检查胎儿发生21三体、18三体风险性的高低。普通唐氏筛查的筛查率仅为60%左右，即使筛查结果为低风险，只能说明胎儿发生唐氏综合征的风险低，不能够100%排除胎儿患有唐氏综合征。无创产前DNA 筛查率为99%以上，羊水穿刺能够确诊是否患有唐氏综合征，孕妇可以根据自己的经济条件以及是否有高危因素，来选择这三种方式中的一种。
2020/05/06收听(67964)
做唐氏筛查结果低风险属于是正常结果，这种宝宝可以正常出生。如果做唐氏筛查结果示中等程度风险或者高风险，说明胎儿有可能是唐氏儿，还需要进一步做羊水穿刺或者做无创DNA检查，才可以判断胎儿的具体情况，因为做唐氏筛查准确几率只能达到65%以上，如果做无创DNA检查准确几率能够达到90%以上。做羊水穿刺属于最终的结果，也是金标准，但是一般情况下不建议直接做羊水穿刺，因为做羊水穿刺属于是有创的，有可能在做羊水穿刺过程当中，导致细菌感染，影响到胎儿生长，或者在做羊水穿刺的时候会引发胎儿流产的可能性。所以一般情况下如果做无创DNA，有问题的时候才建议做羊水穿刺检查。
2019/09/02收听(78012)
"唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查，包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，这两期的唐氏筛查是都要做的，要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险，就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险，就代表是正常，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，建议进一步的行产前诊断，最主要的是行介入性的产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。处于临界风险的孕妇，可以酌情的考虑行无创的产前基因检测，结果准确率可以达到90%以上。如果无创基因检测有异常，还是需要进一步的行介入性的产前诊断。"
宋杰│海南省人民医院
2018/08/27收听(14040)
"做唐氏筛查三项都是低风险，说明胎儿是健康的、正常的，胎儿低风险属于是胎儿没有问题的表现。如果检查结果是低风险，可以让宝宝顺利的出生，唐氏筛查检查结果准确几率能够达到65%以上，出现低风险可以不做进一步的检查让宝宝正常的出生。但是如果不放心，为了做到优生优育，可以进一步做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕周和孕妇的体重，综合分析评估判断胎儿是否有先天性遗传基因方面的问题，做无创DNA的检查结果准确率能够达到99%以上，一般做唐氏筛查没有问题，无创DNA通过率也是很高的。"
2019/08/13收听(60312)
唐氏筛查临界风险不是零界风险，是临界风险。唐氏筛查结果是两个结果，高风险和低风险，但有的医院的说临界风险，临界风险也是低风险的范畴，但是低风险里边有一部分的数值比值接近高风险，所以把这部分叫做临界风险。这是每个医院的规定，比如在1:1000和1：270之间叫临界风险，其实还是低风险。主要是告诉大家低风险是不准的，唐氏低风险也有可能生出唐氏儿，所以有临界风险概念。但是唐筛的结果主要是低风险和高风险。临近高风险的叫临界风险，离高风险近的风险叫临界风险。
山丹│首都医科大学北京妇产医院
2020/05/30收听(64508)
"唐氏筛查是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的重要方法，唐氏筛查得到风险值以后与标准值进行对比，如果风险值小于标准值，但是距离标准值比较近，就称为唐筛临界风险。如果21三体综合征的风险值在1：361至1：1000之间，或18三体综合征的风险值在1：271至1：1000之间都是临界风险。临界风险是低风险的一种，但是由于距离阶段值比较近所以提示胎儿仍然有一定的风险，对于这种结果建议做无创DNA进一步判断胎儿患有先天性遗传性疾病的概率，所以唐氏筛查临界风险要引起重视。"
张露│山东省立医院
2020/03/26收听(92224)
唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准... 彭来勤│惠州市中心人民医院 2018/09/27播放(88670)
唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准...
彭来勤│惠州市中心人民医院
2018/09/27播放(88670)
"唐氏筛查如果结果为低风险，说明胎儿患有各种先天性遗传性疾病的概率比较低，一般不需要做无创DNA。唐氏筛查简称唐筛，是产前筛查的一种重要方法。主要目的是筛查胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。无创DNA简称无创，也是产前筛查的一种，它的检测准确性和全面性高于唐氏筛查。无创DNA主要适用于唐氏筛查结果为临界风险时，低风险时由于胎儿发生各种先天性疾病的风险比较低，所以一般不建议再做无创DNA。对于有高危因素的女性，想提高检测的准确性，可以直接选择做无创，因为无创远远好于唐氏筛查。如果想做无创DNA，在前期就不需要做唐氏筛查，以免重复检查。患者唐氏筛查前，晚上进食后不要再吃任何食物，禁饮白开水4个小时。检查前1周应该注意清淡饮食，避免或少吃辛辣、过咸、油腻、煎炸食物，以免对标本的离心造成影响。"
2020/06/23收听(72006)
低风险就是患这个病的风险很低，大致可以排除患这个病的风险。这个多见于在孕中期，做唐氏筛查时给出... 周齐│首都医科大学宣武医院 2023/04/03播放(32447)
低风险就是患这个病的风险很低，大致可以排除患这个病的风险。这个多见于在孕中期，做唐氏筛查时给出...
周齐│首都医科大学宣武医院
2023/04/03播放(32447)
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是对胎儿患唐氏儿风险进行产前的评估。唐氏筛查通过检查孕妇血液里的一些指标，结合孕妇体重、年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险，医生再根据唐氏综合征风险决定下一步诊疗安排。唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性比较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿。故该孕妇在后期的检查中，应继续监测唐氏综合征的一些超声指标，这样可以最大限度在产前诊断上杜绝唐氏综合征患儿。唐氏综合症低风险的孕妇应遵医嘱定期产检，进行孕中期超声系统筛查，最大限度的在产前诊断唐氏患儿。对于一级唐氏筛查，如果是低风险，在一般条件允许的情况下，建议可以同时再行二期筛查，如果两次筛查在同一家医院进行，还可以进行早中孕联合筛查，以提高唐氏筛查的检出率。
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/22收听(71674)
"唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的激素值，甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，通过这三个激素值的测量，再结合孕妇的年龄、体重和孕周，进行计算机软件分析，测出唐氏综合征的风险度，以分子和分母的形式体现，分母越大，风险越小。如果风险度大于1\/380为高风险，需要行羊水穿刺或脐带血穿刺产前诊断；如果风险度在1\/380-1\/1000之间，为中度风险，需要行无创基因检测；如果风险度小于1\/1000，为低度风险，进行常规的产前检查和四维超声畸形排查就可以了。"
周世琼│九江市妇幼保健院
2019/04/03收听(88582)
唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低，是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险，是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。检查结果出现临界风险时，需要进行进一步的检查明确诊断，如羊水穿刺DNA检查、孕妇静脉血DNA检查等。如果经过DNA检查后，排除唐氏患儿的可能，就属于正常。
2019/04/22收听(24680)
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险，则不要害怕，也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺，确认... 侯巧芳│河南省人民医院 2023/12/01播放(37087)
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险，则不要害怕，也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺，确认...
侯巧芳│河南省人民医院
2023/12/01播放(37087)
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