消化道畸形婴儿的表现

2018-06-27 17:40播放 :

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视频内容

消化道畸形的表现因人、因病而异:

1、先天性消化道闭锁:出现腹胀、呕吐、无法进食以及无法排便等;

2、肠重复畸形:可形成腹部肿块,引起患儿腹部不适、营养不良,甚至诱发机械性肠梗阻和绞窄性肠梗阻,绞窄性肠梗阻易造成肠坏死,病情严重;

3、Meckel憩室:易诱发消化道出血;此外,神经发育异常也可造成消化道梗阻。

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婴儿小头畸形表现

"婴儿小头畸形表现为头围较正常小儿低于两个标准差以上者,方能诊断头小畸形。有些头小畸形的脑子虽然小,但形态正常,另一些则因为明显的畸形或伴有扩大的脑室,病儿头顶部小而尖、前额狭窄、颅穹窿小、枕部平坦,面部及耳部看起来相对较大,前囟及骨缝闭合过早,可有骨间嵴。头小畸形患儿体力发育和智力发育往往落后,但并非所有的小头畸形患儿均伴有智力低下,大约有7.5%的头围低于正常2-3个标准差的小儿智力正常,部分患儿合并惊厥或脑性瘫痪。CT可见脑萎缩、脑室及蛛网膜下腔增宽,也有表现为脑体积小,而结构正常,还可以表现为头小畸形综合征,称之为瑞特综合征。表现如以下几个标准:1、女孩发病。2、产前及围产正常,生后6-18周神经精神及运动发育正常。3、出生时头围基本正常,生后六个月至四岁进行性发育迟缓而呈小头。4、一岁半到四岁智力逐渐退步,与周围的联系减少。5、1-4岁逐渐失去已经获得的手部技能,出现重复刻板的特异双手拍打、搓洗及拧绞动作,伴阵发性过度换气、咬牙、凝视。6、行走减少,步态改变和或共济失调。7、病程中可有稳定期,进而出现癫痫及锥体束症。本综合征病因不清,无特殊治疗方法。"

语音时长02:47''

孙玲娣哈尔滨医科大学附属第一医院

2020/09/21收听(41752)

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